Aromaattiset ketonit ovat vähemmän reaktiivisia kuin alifaattiset ketonit, jotka puolestaan ovat vähemmän reaktiivisia kuin aldehydit. Tästä syystä asetofenoni ei reagoi NaHSO3:n kanssa.
Miksi bentsofenoni ei reagoi NaHSO3:n kanssa?
Koska NaHSO3-lisäys on palautuva lisäys ja steeristen tekijöiden vuoksi, asetofenoni ja bentsofenoni eivät reagoi sen kanssa. Tärkein steerinen tekijä johtuu "bentseeni" renkaasta.
Reagoiko fenoli NaHCO3:n kanssa?
Fenoli ei hajota NaHCO3:a hiilidioksidin kehittämiseksi, mutta pikriinihappo hajottaa. Fenoli on heikko happo. Siksi se ei reagoi natriumvetykarbonaatin kanssa. Pikriinihapolla on kuitenkin enemmän happolujuutta kuin fenolilla, koska siinä on kolme voimakkaasti elektroneja vetävää nitroryhmää.
Mikä seuraavista reagoi NaHSO3:n kanssa?
CH3CHO.
Mikä seuraavista ei reagoi NaHCO3:n kanssa?
Mitkä seuraavista yhdisteistä eivät aiheuta kuohumista natriumbikarbonaatin kanssa? Ratkaisu: Fenoli ei reagoi NaHCO3:n tai NaCO3:n kanssa.
Mikä saa aikaan NaHCO3:n kuohumisen?
NaHCO3 on suolayhdiste ja tunnetaan myös ruokasoodana. Tästä syystä etikkahappo, joka on karboksyylihappoja, tuottaa kuohumista NaHC03-liuoksen kanssa.
Mitä NaHCO3 testaa?
Havainnot:
| lakmuskoe | Karboksyyliryhmä muuttuu siniseksi lakmuspunaiseksi. |
|---|---|
| Natriumbikarbonaattitesti | Vilkas kuohuminen osoittaa karboksyylihapon läsnäolon |
| Esteri testi | Makean tuoksuisen yhdisteen muodostuminen osoittaa karboksyyliryhmän läsnäolon. |
Mikä ryhmä havaitaan NaHCO3:lla?
Karboksyylihapot reagoivat NaHCO3:n kanssa tuottaen hiilidioksidikuplia, kuten alla yhtälössä 3 esitetään. Suuret alkoholit, aldehydit, ketonit, amiinit, karboksyylihapot ja fenolit eivät liukene veteen.
Miten testaat esterin?
Yksinkertainen tapa havaita esterin haju on kaataa seos pieneen dekantterilasiin veteen. Hyvin pieniä lukuun ottamatta esterit ovat melko liukenemattomia veteen ja taipumus muodostaa ohuen kerroksen pinnalle. Ylimääräinen happo ja alkoholi liukenevat ja jäävät turvallisesti pois esterikerroksen alle.
Kuinka voit erottaa karboksyylihapon ja alkoholin?
Natriumbikarbonaattitesti on paras tapa kokeellisesti erottaa karboksyylihappo alkoholista, koska edes fenoli ei reagoi tähän testiin. Tässä testissä karboksyylihappo reagoi natriumbikarbonaatin kanssa muodostaen natriumasetaattia ja reipasta hiilidioksidikuorettelua.
Kuinka testaat COOH:n?
Karboksyylihappotesti Karboksyylihapot reagoivat metallikarbonaattien kanssa muodostaen suolaa, vettä ja hiilidioksidia. Natriumkarbonaatti on yhtä hyvä valinta kuin mikä tahansa. Poreilu osoittaa kaasun muodostumista ja sen kuplittaminen kalkkiveden läpi vahvistaa, että kaasu on hiilidioksidia.
Miten testaat alkoholia?
Alkoholin läsnäolo voidaan määrittää testireagensseilla, jotka reagoivat -OH-ryhmän kanssa. Ensimmäinen testi alkoholien tunnistamiseksi on ottaa neutraali neste, jossa ei ole vettä, ja lisätä kiinteää fosfori(V)kloridia. Happamien, höyryävien vetykloridihöyryjen purskahdus osoittaa alkoholin läsnäolon.
Mitä odotat näkeväsi, kun käsittelet aldehydiä Tollens-reagenssilla?
Tollensin reagenssi hapettaa aldehydin vastaavaksi karboksyylihapoksi. Tollensin reagenssi ei hapeta ketoneja, joten ketonin käsittely Tollensin reagenssilla lasikoeputkessa ei johda hopeapeiliin (kuva 1; oikea).
Miksi propanaalin hapettaminen on helpompaa kuin propanonin?
Propanaali on aldehydi. Siten se vähentää Tollenin reagenssia. Mutta propanoni, joka on ketoni, ei vähennä Tollenin reagenssia. Aldehydit ja ketonit, joissa on vähintään yksi metyyliryhmä sitoutuneena karbonyylihiiliatomiin, vastaavat jodoformitestiin.
Miksi tollens-reagenssi valmistetaan juuri?
Paras vastaus: Tollenin reagenssi eli ammoninen hopeanitraatti valmistetaan aina. tuoreena, koska seistessään se hajoaa muodostaen räjähtävän sakan.