Giovanninin peilisyndroomaa ei pidetä todellisena oireyhtymänä. Se on tapahtunut vain kahdesti tosielämässä, ja sen uskotaan johtuvan siitä, että joku on saanut vakavan aivovaurion, joka ei ole aiheuttanut ymmärrystä henkilön itsestään.
Mikä aiheuttaa peilisyndroomaa?
Peilioireyhtymä tapahtuu, kun sikiössä on epänormaalia nesteen kertymistä, kun taas äidillä on preeklampsia, korkea verenpaine. Sitä kutsutaan usein peilioireyhtymäksi, koska äidin ja vauvan oireet ovat samankaltaisia.
Mikä on peilisyndrooma?
Peilioireyhtymä (MS) on harvinainen komplikaatio sikiön hydropsista, joka ilmenee kolminkertaisena turvotuksena (sikiön, istukan ja äidin) [1], jossa äiti "peilaa" hydropista sikiötä. Tämän oireyhtymän kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1892 skotlantilainen synnytyslääkäri John William Ballantyne [2].
Voiko hydrops ratkaista?
Ei-immuunisen Hydrops-sikiön spontaani paraneminen. Kuvataan tapausraportti hydrops fetalista, jolle on ominaista askites ja päänahan turvotus, jonka etiologiaa ei tunneta. Hydropsit kehittyivät viikolla 24 ja hävisivät kokonaan ilman hoitoa, jolloin syntyi elävänä aikanaan.
Voiko vauva selviytyä vesihoidosta?
Mitkä ovat hydrops fetaliksen mahdolliset komplikaatiot? Vakava turvotus, jota esiintyy hydropsien yhteydessä, voi ylittää vauvan elinjärjestelmät. Noin 50 % syntymättömistä vauvoista, joilla on hydrops, ei selviä hengissä. Myös muiden ongelmien riskit ovat korkeat vauvoilla, jotka ovat syntyneet hydropsilla.
Kuinka kauan vauva voi selviytyä vesihoidosta?
Hydrops fetaliksen näkymät riippuvat taustalla olevasta tilasta, mutta jopa hoidolla vauvan eloonjäämisprosentti on alhainen. Vain noin 20 prosenttia vauvoista, joilla on diagnosoitu hydrops fetalis ennen syntymää, selviää synnytykseen asti, ja näistä vauvoista vain puolet selviää synnytyksen jälkeen.
Kuinka aikaisin sikiön hydropsit voidaan havaita?
Ilmaantuvuus voi olla suurempi, kun varhaiset hydropsit tunnistetaan lisääntyneen ensimmäisen raskauskolmanneksen ultraäänitutkimuksen ja rutiininomaisen ultraäänitutkimuksen käytön myötä 18–22 viikon kohdalla. Suomalaiset tiedot rutiinipoikkeamaseulonnassa 20 raskausviikolla käyneistä naisista antavat ilmaantuvuuden 1/1700.
Onko sikiön hydrops geneettinen?
Sikiön ruumiinavausryhmistä havaittiin 30 (5,5 %) ja vastasyntyneen ruumiinavausryhmistä 35 (2,8 %). Geneettisten syiden osuus oli 35 prosenttia. Aiemmin raportoitujen sikiön hydropsien geneettisten syiden huolellinen etsintä osoitti 64 erilaista etiologiaa.
Mikä aiheuttaa ei-immuunihydropsin?
Ei-immuuninen hydropsi, yleisin tyyppi, johtuu sikiön sairaudesta tai synnynnäisestä epämuodostuksesta, joka vaikuttaa kehon kykyyn hallita nestettä.
Miksi hydrops Fetalis on yhteensopimaton elämän kanssa?
Vakavin muoto on Hb Barts hydrops fetalis -oireyhtymä, joka johtuu kaikkien neljän geenin menetyksestä, mikä ei yleensä sovi yhteen elämän kanssa.
Mikä on hydrops fetalis -oireyhtymä?
Hydrops fetalis (sikiön hydrops) on vakava sikiön tila, joka määritellään epänormaaliksi nesteen kerääntymiseksi kahdessa tai useammassa sikiön osastoon, mukaan lukien askites, keuhkopussin effuusio, sydänpussieffuusio ja ihoturvotus. Joillakin potilailla siihen voi liittyä myös polyhydramnion ja istukan turvotus.
Mikä aiheuttaa sikiön pleuraeffuusion?
Sikiön pleuraeffuusion taustalla voi olla geneettiset ongelmat, infektio ja sydän- tai keuhkosairaudet. Kunkin yksittäisen tapauksen näkymät riippuvat rinnassa olevan nesteen määrästä. Suuri nestemäärä voi johtaa sikiön sydämen vajaatoimintaan (hydrops) ja keuhkojen hypoplasiaan (keuhkojen alikehittymiseen).
Kuinka yleinen on sikiön sydänpussin effuusio?
Perikardiaalista effuusiota voidaan havaita eristettynä tai siihen liittyy erilaisia kirjallisuudessa kuvattuja poikkeavuuksia (taulukko 1). Ilmaantuvuus on noin 0,64–2,00 %. On tarpeen suorittaa kattava sikiötutkimuksen ultraääni, jotta voidaan sulkea pois eri syyt, joihin se liittyy.
Kuinka vakava sydänpussieffuusio on?
Perikardiaalinen effuusio painaa sydäntä, mikä vaikuttaa sydämen toimintaan. Hoitamattomana se voi johtaa sydämen vajaatoimintaan tai kuolemaan.